Schmerzmittel kaufen wie codein, tilidin und tramadol schnell und sicher geliefert.
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Tilidin ist eine Kombination von ein leistungsfähiges Analgetikum
die Gruppe der Opioide und einem opioid-Antagonisten.
Nehmen Sie Tilidin
immer genau nach Anweisung des Arztes. Du bist herzlich willkommen
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Tilidin
Sie ist besonders geeignet für die Behandlung von chronischen Schmerzen. Die
erforderliche Dosis und die Häufigkeit der Einnahme werden vom Arzt für jeden Patienten
individuell bestimmt.
Die Tagesdosis von tilidin
kann, je nach dem Grad der Schmerzen und der individuellen
Reaktion auf die Behandlung, zwischen 100 mg und maximal 600 mg (bezogen auf
Tilidin Hydrochlorid).
Sofern nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:
Die übliche Anfangsdosis von tilidin
ist zweimal täglich 100 mg.
Dabei ist ein Zeitabstand von 12 Stunden gehalten werden sollten zwischen den Einnahmen
werden.
Wenn Sie nicht vorher genommen ein opioid, Ihr Arzt kann mit der Anfangsdosis von
Tilidin
reduzieren auf 50 mg zweimal täglich.
Die Schmerzen sind durch die Behandlung mit tilidin comp. 2-mal täglich 100 mg. STADA®
Nicht
Ausreichend, wird Ihr Arzt wird Ihnen sagen, die tilidin
Die Dosierung schrittweise
bis zu einem
Erhöhen Sie die Dosis ausreichend
Schmerztherapie bei
tolerierbare Nebenwirkungen
erzielt.
Tilidin
100 mg / 8 mg eignet sich für eine tägliche Dosis von 200 mg bis
400 mg (bezogen auf tilidin-Hydrochlorid).
Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren:
Nehmen Sie 1-2 prolonged-release tablets tilidin
100 mg / 8 mg
(entsprechend 200 mg oder 400 mg tilidin-Hydrochlorid pro Tag).
Wenn weitere Dosen erforderlich sind, tilidin
50 mg / 4 mg,
Tilidin
150 mg / 12 mg und tilidin
200 mg / 16 mg als weitere
Stärken zur Verfügung. Alle retard-Tablette stärken kombiniert werden können, wie gebraucht
kombiniert werden.
Hinweis
Die hier empfohlenen Dosierungen sind Richtwerte. In einzelnen Fällen kann für die Behandlung
sehr hohe Schmerz, die überschreitung der maximalen Dosis und eine Verkürzung des Intervalls zwischen Ihnen notwendig werden.
Dosierung bei Niereninsuffizienz
Einschränkung der Nierenfunktion nicht erforderlich, eine Dosis zu ändern.
Dosierung bei älteren Patienten
Anpassung der Dosierung ist bei älteren Patienten nicht erforderlich.
Wie alle Arzneimittel tilidin Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeiten für Nebenwirkungen basieren auf folgenden Kategorien:
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Nervosität.
Gelegentlich: Somnolenz.
Unbekannt: Halluzinationen, Status der Verwirrtheit, euphorische Stimmung, zittern,
Erhöht reflex Bereitschaft, Muskelzuckungen.
Magen-Darm-Erkrankungen
Sehr Häufig: Übelkeit und Erbrechen können sehr Häufig auftreten, zu Beginn der Behandlung,
die weitere Behandlung nur Häufig, gelegentlich oder selten auftreten.
Häufig: Durchfall, Bauchschmerzen.
Store Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern.
Sie müssen das Arzneimittel nach dem Umkarton und der Blisterpackung
nicht mehr anwenden das Verfalldatum.
Nicht lagern über + 30 ° C.
Das Arzneimittel darf nicht entsorgt werden im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das entsorgen der Medizin, wenn Sie Sie nicht mehr brauchen.
Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
Tramadolhydrochlorid - der Wirkstoff in Tramadol ist ein Schmerzmittel (Analgetikum) aus der Gruppe der Opioide, die wirkt auf das zentrale Nervensystem. Seine Schmerzlinderung erreicht es durch seine Wirkung an bestimmten Nervenzellen des Rückenmarks und des Gehirns.
Tramadol verwendet werden zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Schmerzen.
Tramadol sollte nicht eingenommen werden,
Wenn Sie allergisch gegen tramadolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind (aufgelistet in Abschnitt 6).
bei akuten Vergiftungen mit Alkohol, Schlafmittel, Schmerzmittel oder andere Psychopharmaka (Arzneimittel mit Wirkungen auf Stimmung und Gefühlsleben).
wenn Sie die Einnahme der MAO-Hemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen) oder wenn Sie genommen haben, fällt innerhalb der letzten 14 Tage vor der Behandlung mit Tramal (siehe "bei Einnahme von Tramadol mit anderen Arzneimitteln").
wenn Sie an Epilepsie leiden, und Ihre Anfälle nicht ausreichend kontrolliert werden durch die Behandlung.
als Ersatz für einen Entzug.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tramadol,
wenn Sie denken, Sie sind abhängig von anderen Schmerzmitteln (Opioiden) oder haben bereits empfindlich auf Opioide in der Vergangenheit.
wenn Sie an einer psychischen Störung (wenn Sie fühlen sich der Ohnmacht nahe).
wenn Sie sich im Schockzustand (kalter Schweiß kann ein Anzeichen dafür sein).
wenn Sie Bedingungen mit erhöhtem Hirndruck (eventuell nach einer Kopfverletzung oder Erkrankung des Gehirns).
wenn Sie Schwierigkeiten haben zu atmen.
wenn Sie sind anfällig für Epilepsie oder Krampfanfälle.
wenn Sie Leber-oder Nierenprobleme haben.
Epileptische Anfälle wurden berichtet bei Patienten, die tramadol in der empfohlenen Dosis. Das Risiko könnte sich erhöhen, wenn die empfohlene maximale Tagesdosis (400 mg) überschritten wird.
Bitte beachten Sie, dass Tramadol kann dazu führen, eine physische und emotionale Abhängigkeit. Bei längerer Anwendung die Wirkung von Tramadol verringern kann, sodass höhere Dosen (Mengen des Arzneimittels) eingenommen werden müssen (Toleranz-Entwicklung). Patienten, die anfällig für Drogenmissbrauch oder Drogenabhängigkeit sollten daher nur erhalten Tramal Behandlung kurzfristig und unter strengster ärztlicher Aufsicht.
Wenn ein patient einstellt tramadol-Therapie, insbesondere nach längerer Anwendung, eine allmähliche Dosisreduktion wird empfohlen, zur Vermeidung von Entzugserscheinungen.
Bitte sagen Sie Ihrem Arzt, wenn eines dieser Probleme auftreten, während der Einnahme von Tramadol, oder, wenn diese information vorher zur Verfügung.
Der Einnahme von Tramadol mit anderen Medikamenten
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder vielleicht nehmen Sie andere Medikamente.
Tramadol sollte nicht mit MAO-Hemmern (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen).
Die analgetische Wirkung von Tramadol kann reduziert werden und die Wirkungsdauer verkürzt werden, wenn Sie Arzneimittel mit einem der folgenden Wirkstoffe.
Carbamazepin (bei Epilepsie)
Ondansetron (gegen übelkeit)
Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob und wenn ja, in welcher Dosierung Tramadol genommen werden kann.
Das Risiko von Nebenwirkungen erhöht, wenn Sie
Tramadol und Beruhigungsmittel, Schlafmittel, andere Schmerzmittel wie Nehmen Sie Morphin oder Codein (auch Hustenmittel) und Alkohol. Sie können sich schläfrig fühlen oder fühlen sich der Ohnmacht nahe. Falls dies passiert, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Einnahme von Medikamente, die verursachen können, Anfälle (Anfälle), wie zum Beispiel bestimmte Antidepressiva oder Antipsychotika (Arzneimittel, die Einfluss auf das Bewusstsein). Das Risiko, einen Anfall kann erhöht werden, wenn Sie nehmen Sie Tramal retard. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob Tramal retard für Sie das richtige ist.
bestimmte Antidepressiva (Arzneimittel gegen Depressionen). Tramal retard kann mit diesem Medikament interagieren und Sie können Symptome wie unwillkürliche, rhythmische Muskelkontraktionen, einschließlich der Muskel, die die Bewegung der Augen, Unruhe, übermäßiges Schwitzen, zittern, übertriebene Reflexe, Erhöhung der Muskelspannung, Körpertemperatur über 38 ° C spüren.
gleichzeitig mit Tramadol Cumarin-Antikoagulantien (Arzneimittel für die Blutverdünnung), z.B. Warfarin. Die Wirkung dieser Arzneimittel auf die Blutgerinnung kann beeinträchtigt werden und Blutungen können auftreten.
Der Einnahme von Tramadol zusammen mit Nahrungsmitteln und Alkohol
Trinken Sie keinen Alkohol während der Behandlung mit Tramadol, da seine Wirkung verstärkt werden können. Lebensmittel nicht beeinflussen Tramadol.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie Schwanger sind oder stillen, denken, dass Sie Schwanger sein könnten oder planen, ein baby zu haben, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Schwangerschaft
Es gibt nur begrenzte Informationen zur Sicherheit von tramadol-Hydrochlorid in der Schwangerschaft. Daher sollten Sie nicht einnehmen Tramadol während der Schwangerschaft.
Anhaltender Gebrauch während der Schwangerschaft kann dazu führen Sie zu Entzugserscheinungen bei Neugeborenen (Neugeborenen auftreten, eine Veränderung der Atemfrequenz).
Ihr Arzt wird daher nur dann verschreiben Tramadol während der Schwangerschaft, wenn Sie zu haben.
Stillzeit
Die Einnahme von tramadolhydrochlorid während der Stillzeit wird im Allgemeinen nicht empfohlen. Tramadol-Hydrochlorid in die Muttermilch ausgeschieden wird, die in sehr kleine Beträge. Mit einer einzigen Dosis eine Unterbrechung des Stillens ist in der Regel nicht erforderlich.
Zeugung / Geburt
Auf der menschlichen Erfahrung basiert, tramadol, berührt nicht die weibliche oder männliche Fruchtbarkeit.
Verkehrstüchtigkeit und das bedienen von Maschinen
VORSICHT: Dieses Arzneimittel kann beeinträchtigt die Fähigkeit, zu reagieren und zu fahren!
Traminal Tropfen kann Schläfrigkeit, Schwindel und verschwommenes sehen und Einfluss auf Ihre Fähigkeit, zu reagieren. Wenn Sie glauben, dass Ihr Reaktionsvermögen beeinträchtigt ist, fahren Sie nicht Auto oder ein anderes Fahrzeug, betreiben keine elektrischen Werkzeuge oder Maschinen.
Tramadol enthält sucrose und macrogolglycerol hydroxystearate
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie die Einnahme von Tramadol, da die Tabletten enthalten Saccharose. Wenn Tramadol sind bestimmt für den chronischen Gebrauch (d.h. für zwei Wochen oder länger), Sie könnten schädlich sein für die Zähne.
Tramadol enthalten macrogolglycerol hydroxystearate, ein Derivat von Rizinusöl, dass kann dazu führen, Magenverstimmung und Durchfall.
Nehmen Sie immer dieses Medikament genau wie Ihr Arzt oder Apotheker Ihnen gesagt hat. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Dosis sollte angepasst werden, um die Intensität Ihrer Schmerzen und auf Ihr individuelles Schmerzempfinden. Im Allgemeinen wird die kleinstmögliche Dosis, mit der Schmerzfreiheit erreicht wird, eingenommen werden sollte.
Nehmen Sie nicht mehr als 160 Tropfen (Z. B. 8-mal 20 Tropfen) (entsprechend 400 mg tramadolhydrochlorid) täglich, es sei denn, Ihr Arzt hat es befohlen entsprechend.
Sofern nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Die übliche Dosis von Tramadol in der tropfflasche ist 20 bis 40 Tropfen (entsprechend 50 bis 100 mg tramadolhydrochlorid).
Die Wirkung hält etwa 4 bis 8 Stunden, je nach Intensität der Schmerzen.
Bei mäßig starken Schmerzen 50 mg tramadolhydrochlorid (20 Tropfen) verabreicht werden soll. Wenn es keine ausreichende Schmerzlinderung innerhalb von 30 bis 60 Minuten, weitere 50 mg verabreicht werden kann. Für schwere Schmerzzustände, 100 mg tramadol-Hydrochlorid (40 Tropfen) gegeben werden können, als eine anfängliche Dosis.
Kinder ab 1 Jahr
Die üblichen Einzel-Dosis Tramadol in der tropfflasche für Kinder ab 1 Jahr alt mit der Pipette ist 4 bis 8 Tropfen pro 10 kg Körpergewicht (entsprechend etwa 1-2 mg tramadolhydrochlorid pro kg Körpergewicht). Sie finden detaillierte Informationen über die Körper-Gewicht-Dosis am Ende dieser Broschüre.
Im Allgemeinen ist die niedrigste wirksame Dosis gewählt, um zu erreichen, die Freiheit von Schmerzen.
Eine tägliche Dosis von 8 mg tramadol Hydrochlorid pro kg Körpergewicht oder 400 mg tramadol Hydrochlorid (je nachdem, welcher niedriger ist) sollte nicht überschritten werden.
Für die Verwendung von Tramadol bei Kindern ist es empfohlen, die Verwaltung der Lösung mit Hilfe der tropfflasche und nicht mit Hilfe einer Flasche mit Dosierpumpe, damit eine exakte Körpergewicht bezogene Dosierung.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten (über 75 Jahre), die Ausscheidung von tramadolhydrochlorid verzögert werden kann. Wenn dies auf Sie zutrifft, kann Ihr Arzt empfehlen, dass Sie die Verlängerung der dosisintervalle.
Schwere Leber-oder Nierenerkrankung (Insuffizienz) / Dialyse-Patienten
Wenn Sie an Leber und / oder Nieren Versagen, kann Ihr Arzt empfehlen, die Verlängerung der dosisintervalle.
Wie und Wann sollten Sie Tramadol?
Oral Tropfen (zum einnehmen).
Nehmen Sie die Tropfen mit etwas Flüssigkeit oder auf einem Würfelzucker. Eine ausführliche Beschreibung der Nutzung von dropper-Flasche finden Sie am Ende dieser Broschüre. Sie können Tramadol auf nüchternen Magen oder mit einer Mahlzeit.
Wie lange sollten Sie Tramadol?
Sie sollten nicht Tramadol für länger als absolut notwendig. Wenn, je nach Art und schwere der Erkrankung eine länger dauernde Schmerzbehandlung erforderlich scheint, Ihr Arzt wird überprüfen Sie in regelmäßigen Abständen (möglicherweise durch Pausen), sollten Sie weiterhin verwenden, Tramadol und wenn ja, in welcher Dosis.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie denken, dass die Wirkung von Tramadol sind zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie mehr Tramadol als Sie sollten
Versehentlich, wenn Sie versehentlich eine zusätzliche Dosis von Tramadol, wird es nicht einen negativen Effekt haben. Die weitere Einnahme von Tramadol sollte gemacht werden, wie vorgeschrieben.
Die Einnahme von sehr hohen Dosen kann dazu führen, engen Pupillen, Erbrechen, Blutdruckabfall, Beschleunigter Herzschlag, Kreislaufkollaps, Bewusstseinsstörungen, auch Koma (Tiefe Bewusstlosigkeit), epileptiforme Krampfanfälle und Atembeschwerden, einschließlich Atemstillstand. Rufen Sie sofort einen Arzt um Hilfe, wenn diese Zeichen erscheinen!
Wenn Sie vergessen haben, nehmen Tramadol
Wenn Sie vergessen haben, nehmen Tramadol, Ihre Schmerzen erneut auftreten. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie wie zuvor.
Wenn Sie die Einnahme von Tramadol
Wenn Sie nach Ende der Behandlung mit Tramadol oder vorzeitig beenden, führt dies zu einem erneuten auftreten der Schmerzen. Wenn Sie möchten, unterbrechen Sie die Behandlung wegen unangenehmer Nebenwirkungen, Kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.
Im Allgemeinen Beendigung der Behandlung mit Tramadol haben keine Nachwirkungen. In seltenen Fällen können jedoch Patienten, die mit Tramadol für längere Zeit, kann sich unwohl fühlen, wenn die Behandlung plötzlich abgebrochen werden. Möglicherweise fühlen Sie sich unruhig, ängstlich, nervös oder unsicher. Sie können hyperaktiv, haben Schlafstörungen oder Magen-Darm-Beschwerden. Sehr wenige Personen können panikanfälle, kognitive Störungen, Auffälligkeiten wie Juckreiz, Kribbeln und Taubheit und tinnitus. Andere ungewöhnliche Erkrankungen des zentralen Nervensystem, wie Verwirrtheit, Wahnvorstellungen, Störung des ego-erleben (Depersonalisation), Störung in der Wahrnehmung der Realität (derealisation) und Verfolgung Manie (paranoia) wurden beobachtet, sehr selten. Wenn eines dieser Symptome auftreten, nach absetzen der Behandlung, Fragen Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel dieses Medikament kann Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder Sie bekommt.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen sofort, wenn Sie Symptome einer allergischen Reaktion wie Schwellungen von Gesicht, Zunge und / oder Rachen und / oder Schwierigkeiten beim schlucken oder Hautausschlag mit gleichzeitigen Atembeschwerden.
Die häufigsten Nebenwirkungen, die auftreten, während der Behandlung mit Tramadol sind übelkeit und Schwindel, die häufiger als bei 1 von 10 Menschen.
Sehr Häufig: kann bei mehr als 1 von 10 Personen
Schwindel
übelkeit
Häufig: betreffen können bei bis zu 1 von 10 Personen
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit
Verstopfung, Mundtrockenheit, Erbrechen
Schwitzen (Hyperhidrose)
Erschöpfung
Gelegentlich: betreffen kann bis zu 1 von 100 Personen
Die Beeinflussung der Herztätigkeit (Herzklopfen, erhöhter Herzschlag). Diese Nebenwirkungen können auftreten, insbesondere bei aufrechter Körperhaltung und körperlicher Anstrengung.
Übelkeit, Magen-Beschwerden (z.B. Magen, Druck, Völlegefühl), Durchfall
Hautreaktionen (z.B. Juckreiz, Hautausschlag)
Selten: betreffen können bei bis zu 1 von 1000 Personen
allergische Reaktionen (z.B. Schwierigkeiten beim atmen, Keuchen, Anschwellen der Haut) und Schock (plötzliches Kreislaufversagen) sind aufgetreten in sehr seltenen Fällen
Verlangsamte Herzschlag
Erhöhung des Blutdrucks
Fehlverhalten (wie Juckreiz, Kribbeln, Taubheitsgefühl), zittern, epileptische Anfälle, Muskelzuckungen, Koordinations-Störungen, vorübergehender Verlust des Bewusstseins (Ohnmacht), Sprachstörungen
Epileptische Anfälle traten überwiegend nach Anwendung von hohen Dosen von tramadol oder wenn tramadol genommen wird, gleichzeitig mit Medikamenten, die die Anfälle auslösen.
änderungen im Appetit
Wahrnehmungsstörungen (Halluzinationen), Verwirrtheit, Schlafstörungen, delirium, Angstzustände und Albträume
Psychische Beschwerden können auftreten, nach der Behandlung mit Tramal, mit Ihrer Intensität und Art variieren in den einzelnen Arten (je nach der Persönlichkeit des Patienten und Dauer der Anwendung). Diese können Stimmungsschwankungen (meist erhöht, gelegentlich auch Gereizte Stimmung), Veränderungen der Aktivität (meist Dämpfung, gelegentlich Steigerung) und Verminderung der kognitiven und sensorischen Leistungsfähigkeit (Veränderung der Sinneswahrnehmung und des Erkennens, was zu Fehlern führen kann in der Entscheidungsfindung Verhalten) ,
Eine Abhängigkeit kann auftreten. Wenn Tramadol genommen über einen längeren Zeitraum, Drogenabhängigkeit entwickeln kann, obwohl das Risiko gering ist. Mit einer abrupten absetzen des Medikaments Entzugserscheinungen auftreten (siehe "Wenn Sie aufhören, Tramadol").
Sehstörungen, Verengung der Pupillen (miosis), starke pupillary dilation (mydriasis)
Verminderung der Atmung, Atemnot (Dyspnoe)
Eine Verschlimmerung von asthma wurde berichtet, aber ein link mit dem Wirkstoff tramadolhydrochlorid nicht festgestellt werden konnte. Eine überschreitung der empfohlenen Dosis oder andere Medikamente, die wirken, um die drücken auf das Gehirn zur gleichen Zeit führen kann, verringerte Atmung.
Verminderte Muskelkraft
Schwierige oder schmerzhafte Wasserlassen bzw. weniger Urin als normal (Dysurie)
Sehr selten: betreffen kann bis zu 1 von 10.000 Personen
Anstieg der Leberenzymwerte
Tramadol stabil sind nach dem öffnen bei 25 ° C - 30 ° C bis zum Verfallsdatum angegeben.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht-und Reichweite von Kindern auf!
Verwenden Sie nicht dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum auf dem Umkarton und der Glasflasche Etikett. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie nicht die Medikamente in das Abwasser oder den Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das entsorgen der Medizin, wenn Sie aufhören, es zu benutzen. Sie helfen, unsere Umwelt zu schützen.
Codein-Tropfen-CT ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von Reizhusten.
Codein angewendet werden
- zur symptomatischen Behandlung von Reizhusten (unproduktiver Husten).
Codein sollte nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich gegen Codein, sodium disulfite oder einen der sonstigen Bestandteile
von Codein sind
- wenn Sie eine funktionelle Atemwege (respiratorische Insuffizienz) oder der Atemwege (Atemwege
depression)
- wenn Sie einen akuten asthma-Anfall
- wenn Sie einen chronischen Husten, B. ein Warnzeichen für ein Anfang
Asthma kann bronchial. Insbesondere ist es wichtig, sich für Kinder
- von Kindern unter 2 Jahren
- wenn Sie kurz vor der Geburt
- wenn Sie diagnostiziert wurden, mit einer drohenden Frühgeburt
- wenn Sie die Einnahme bestimmter Medikamente gegen Depressionen sogenannte MAO-Hemmer, wie B.
Moclobemid (siehe auch "bei Einnahme von codein mit anderen Arzneimitteln
Lieferung ")
Besondere Vorsicht bei codein
- falls Sie abhängig von Opioiden
- wenn Sie leiden an Bewusstseinsstörungen
- wenn Sie erleben Störungen der Atmungs-center (z.B. in Erkrankungen, die mit erhöhter intrakranieller Druck).
gehen her) und Störungen der Atemfunktion
- wenn Ihnen die Gallenblase entfernt wurde (Zustand nach Cholezystektomie)
- wenn Ihr Husten ist begleitet oder verstärkt durch erhöhte Schleimproduktion
andere sputum kommt. In diesen Fällen, codein dürfen nur strenger geworden
Nehmen Sie das nutzen-Risiko-Abwägung durch Ihren Arzt, denn es schafft eine gefährliche Absonderung
kommen kann
- wenn Sie eine der Personen, die leiden, eine genetische Variante der Leber
Enzym CYP2D6 (Polymorphismus) wandeln Codein sehr rasch zu Morphin, da es in
In diesem Fall zu einer relativen überdosierung kommen kann.
bei höheren Dosen:
- wenn Sie leiden unter niedrigem Blutdruck aufgrund von Flüssigkeitsmangel
Kinder
Dieses Medikament sollte nicht verabreicht werden an Kinder unter 2 Jahren.
Die Einnahme von codein mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie aufnehmen / mit anderen Arzneimitteln.
oder vor kurzem verwendet haben, auch wenn es nicht ein Rezept
Arzneimittel auf das Zahlungspflicht.
Die folgenden Arzneimittel beeinflusst werden können, die in Ihrer Wirkung durch codein, oder
die wiederum Einfluss auf die Wirkung von codein. Deshalb Fragen Sie nach einem ähnlichen
Im Falle einer frühzeitigen Verabreichung der folgenden Medikamente mit Codein-Tropfen CT, sicher sein, Ihren Arzt zu konsultieren.
- Beruhigungs-und Schlafmittel
- Psychopharmaka (Phenothiazine wie Chlorpromazin, Thioridazin, perphenazine)
- Mittel zur Behandlung von Allergien (Antihistaminika wie z.B. Promethazin, meclozin)
- blutdrucksenkende Wirkstoffe (Antihypertensiva Agenten).
- trizyklische Antidepressiva wie. Imipramin, Amitriptylin und opipramol
- bestimmte starke Schmerzmittel wie. B. Buprenorphin, pentacozin (so genannte
partielle opioid-Agonisten / - Antagonisten)
- Cimetidin
MAO-Hemmer wie. B. Moclobemid:
Codein darf nicht verwendet werden, bis zwei Wochen nach dem Ende der MAO-Hemmer-Therapie
genommen werden.
Die Einnahme von codein zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Trinken Sie keinen Alkohol während der Verwendung von codein. Codeintropfen-
CT, zusammen mit Alkohol, vermindert die Fähigkeit zur Lösung komplexer Aufgaben und Aufgaben
Konzentration (Psychomotorische Leistungsfähigkeit) stärker als die einzelnen Substanzen.
Schwangerschaft und Stillperiode
Wenn Sie Schwanger sind, dürfen Sie nur codein auf Ihre ausdrückliche Bestellung
Ärzte nehmen so unerwünschte Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes
kann nicht ausgeschlossen werden.
Nicht verwenden, codein, wenn Sie nähert sich die Lieferung oder drohende Frühgeburt,
da die Codein enthalten, die in Droge-code-Codein passiert, passieren die plazentaschranke und die
Neugeborenen führen kann Erkrankungen der Atemwege.
Für die längerfristige Verwendung von codein, ein code, der Abhängigkeit von der
entwickeln ungeborenen Kind. Berichte über Entzugserscheinungen beim Neugeborenen nach
wiederholter Anwendung von Codein im letzten Drittel der Schwangerschaft vorhanden sind.
Wenden Sie sich daher an Ihren Arzt sofort, wenn Sie planen, Schwanger zu werden oder
bereits Schwanger sind, um über die Fortsetzung oder Umstellung der Therapie
beraten.
Stillzeit
Codein sowie dessen Abbauprodukt Morphin werden in die Muttermilch ausgeschieden.
Im Allgemeinen, die einzelne Verwendung von codein kann durchgeführt werden von Ihrem Arzt
empfohlenen Dosis gestillt werden. Wenn Ihr Kind trinken, Schwierigkeiten oder ungewöhnliche
ruhig.
Zu Beginn der Behandlung, suchen Sie nach Anzeichen der überdosierung (siehe "Wenn
Sie haben eine größere Menge von codein als Sie sollten "). aufgrund der
eine genetische Variante des Leber-Isoenzym CYP2D6 (Polymorphismus) Codein wird
Einige Leute konvertieren sehr schnell zu Morphin, was zu einer relativen überdosierung
führen kann.
Nehmen Sie immer codein genau, wie Ihr Arzt Ihnen gesagt hat. Bitte Fragen
Überprüfen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind
Wie alle Medikamente, die codein Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem funktioniert
auftreten muss.
Die Bewertung der Nebenwirkungen basiert auf den folgenden Häufigkeiten:
sehr oft
mehr als 1 von 10 behandelten Personen
Häufig
weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Personen
gelegentlich
weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Personen
Selten
weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Personen
sehr selten
weniger als 1 in 10.000 Menschen, einschließlich Einzelfälle
Nervensystem
Häufig:
leichte Kopfschmerzen, milde Schläfrigkeit
gelegentlich:
Schlafstörungen
Magen-Darm-Trakt
sehr Häufig: übelkeit, u. U. bis zum Erbrechen (besonders zu Beginn der Behandlung), Verstopfung
(Verstopfung)
gelegentlich:
trockener Mund
Atemwege
gelegentlich:
Kurzatmigkeit Haut
gelegentlich:
Juckreiz (pruritus), Nesselsucht (urtikarielle exantheme)
Selten:
schwere allergische Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom
Bei höheren Dosen oder besonders empfindlichen Patienten Dosis-abhängig
Fähigkeit zur optisch-fix Gegenständen (visuomotorische Koordination) und beeinträchtigen vision. Auch Störungen der Atmungs-Laufwerk (Atemdepression)
und die krankhafte Hochstimmung (Euphorie) auftreten.
Codein kann, insbesondere bei Einzeldosen über 60 mg,
tonus) der unwillkürlichen Muskeln (glatten Muskulatur) z. B. Darm-Muskeln, erhöhen die Blase Muskeln.
Bei hohen therapeutischen Dosen und bei Vergiftungen können Ohnmachtsanfälle (Synkopen) und
Hypotonie kann auftreten bei Patienten mit bereits bestehender pulmonaler Dysfunktion
das auftreten von lungenödemen gerechnet werden kann.
Andere mögliche Nebenwirkungen
Sodium disulfite verursacht selten überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen (Bronchospasmus).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie aufgelistet
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Store Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern.
Nicht lagern über 25 ° C.
Dieses Medikament ist stabil für 6 Monate nach Beginn.
Nehmen Sie das Arzneimittel nach dem Ablaufdatum angegeben auf der Verpackung und auf dem Etikett.
Verwenden Sie nicht das Datum.
Das Arzneimittel darf nicht entsorgt werden im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das entsorgen der Medizin, wenn Sie Sie nicht mehr brauchen. Diese Maßnahmen
hilft die Umwelt zu schützen.
Diazepam ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Angst und Spannung in der Benzodiazepin-Gruppe.
Diazepam ratiopharm® 5 mg wird verwendet
für die symptomatische Behandlung von akuten und chronischen Verspannungen, Unruhe und Angst. Die Verwendung von Diazepam bei Schlafstörungen, die Behandlung, die durch Angst, Spannung und Erregung, ist nur dann gerechtfertigt, wenn gleichzeitig die diazepam-Wirkungen erwünscht sind während der Tageszeit. Hinweis: Nicht alle Staaten der Spannung, Erregung und Angst benötigen eine medikamentöse Therapie. Oft, Sie sind Ausdruck von körperlichen oder psychischen Erkrankungen und beeinflusst werden können durch andere Maßnahmen oder durch eine Therapie der zugrunde liegenden Krankheit.
zur Beruhigung und Vorbereitung (Prämedikation) vor chirurgischen und diagnostischen Eingriffen bzw. danach (postoperative Medikation).
für die Behandlung von Zuständen mit erhöhter Muskelspannung (erhöhter Muskeltonus).
Diazepam sollte nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen diazepam oder anderen Benzodiazepinen oder einen der sonstigen Bestandteile von Diazepam ratiopharm 5 mg
Abhängige Erkrankung in der Vorgeschichte (Alkohol, Medikamente, Drogen)
bei bestimmten Formen schwerer, krankhafter Muskelschwäche (myasthenia gravis)
Besondere Vorsicht bei Diazepam
akute Vergiftung mit Alkohol, Schlaf-und Schmerzmitteln sowie Präparaten für die Behandlung geistiger und seelischer Störungen (Neuroleptika, Antidepressiva und lithium)
Störungen der bestellten zusammenspiel von Muskelgruppen (Spinale und cerebelläre Ataxien)
akute Erhöhung des Augeninnendrucks (Engwinkelglaukom, grauer Star)
schwere Leber-Schäden, zB. B. Gelbsucht mit Galle Staus (cholestatische Gelbsucht)
Respiratorische Dysfunktion im Schlaf (Schlafapnoe-Syndromen)
Patienten mit organischen Veränderungen im Gehirn einerseits
Kreislauf-und Atemwegserkrankungen Schwäche (chronisch obstruktive Ateminsuffizienz)
Längerer Einnahme wird empfohlen, für die Blut-und Leber-Funktion.
Dieses Arzneimittel enthält ein "Benzodiazepin". Benzodiazepine sind Medikamente zur Behandlung von bestimmten Bedingungen, verbunden mit Unruhe, Angstzuständen, innerer Spannung oder Schlaflosigkeit. Bei der Verwendung von Benzodiazepinen besteht die Gefahr der Ausbildung oder Förderung einer Abhängigkeit. Selbst mit täglicher Einnahme über wenige Wochen besteht die Gefahr einer Abhängigkeit der Entwicklung ist gegeben. Dies gilt nicht nur für die missbräuchliche Verwendung von besonders hoher Dosen, sondern auch für den therapeutischen Dosisbereich. Um dieses Risiko zu minimieren, sollten Sie aufmerksam die folgenden:
Benzodiazepine wurden erstellt, die ausschließlich zur Behandlung krankhafter Zustände und darf nur auf ärztliche Anweisung eingenommen werden.
Spätestens nach 4-wöchiger Einnahme sollte der Arzt entscheiden, ob eine Behandlung fortgesetzt werden muss. Kontinuierliche, längerfristige Einnahme muss vermieden werden, da es kann dazu führen, Abhängigkeit. Zu nehmen, ohne einen Arzt ' s Rezept reduziert Ihre Chancen, helfen Sie mit diese Medikamente.
Nie die Dosis, vom Arzt verordnet, auch wenn die Wirkung nachlässt. Durch eigenmächtige dosissteigerung wird die gezielte Behandlung schwierig ist.
Wenn eingestellt nach längerem Gebrauch, Unruhe, Angst und Schlaflosigkeit können auftreten, oft mit ein paar Tagen Verzögerung. Diese Absetz-Symptome verschwinden in der Regel nach 2-3 Wochen.
Wenn Sie oder haben Sie jemals süchtig nach Alkohol, Medikamenten oder Drogen haben, sollten Sie nicht nehmen Sie Benzodiazepine; selten, nur Situationen zu beurteilen, die durch den Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt über diese.
Nehmen Sie niemals Medikamente, die Benzodiazepine, weil Sie "anderen geholfen so gut" und nie an Dritte weitergeben.
Die Einnahme von Diazepam mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben andere Medikamente, einschließlich der Medikamente, die Sie ohne Rezept erhalten. Die gleichzeitige Anwendung anderer Medikamente, die auf das Nervensystem erhöhen die Wirkung von einander. Diese Arzneimittel umfassen, für. B. Vorbereitungen für die Behandlung von psychischen Erkrankungen (Psychopharmaka), Schlafmittel, gewisse Schmerzmittel, Betäubungsmittel oder bestimmte Medikamente für die Behandlung von Allergien oder Erkältungen (Antihistaminika).
Die Wirkung von Medikamenten, die niedriger Muskelspannung (Muskelrelaxantien), kann verstärkt werden.
Wenn Sie die Einnahme von Cimetidin oder Omeprazol (Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren, zum Beispiel) oder disulfiram (Arzneimittel zur Behandlung von Alkohol-Entzug), die Wirkung von Diazepam verstärkt werden können und verlängert.
Bei Rauchern, die Ausscheidung von diazepam beschleunigt werden kann.
Theophyllin (Arzneimittel zur Behandlung von z.B. asthma) in niedrigen Dosen entspannt Diazepam Sedierung.
Diazepam kann hemmen die Wirkung von levodopa (Parkinson-Medikamente).
In seltenen Fällen, Diazepam hemmt den Metabolismus von phenytoin (Epilepsie-Medikament) und Ihre Wirksamkeit zu erhöhen. Phenobarbital und phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von epileptischen Anfällen) kann zu beschleunigen den Metabolismus von Diazepam.
Bei Patienten, die sich einer langfristigen Behandlung mit anderen Arzneimitteln, wie Zum Beispiel bestimmte Medikamente für hohen Blutdruck (zentral wirksame antihypertensive agents, beta-adrenoceptor-Blocker), Antikoagulantien-und Herz-Kreislauf-Agenten (cardioactive-Glykoside) sind unberechenbar in Ihrer Art und Umfang. Daher Besondere Vorsicht sollte genommen werden, wenn das Produkt in der gleichen Zeit, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie den Erhalt solcher Langzeit-Behandlung.
Aufgrund langsamer Ausscheidung von diazepam aus dem Körper, sollten Sie immer noch erwarten, dass mögliche Wechselwirkungen nach Beendigung der Behandlung mit Diazepam.
Die Einnahme von Diazepam mit Essen und trinken
Vermeiden Sie Alkohol während der Behandlung mit Diazepam, Alkohol ändern und verbessern die Wirkung von Diazepam unvorhersehbar.
Schwangerschaft und Stillperiode
In der Schwangerschaft sollte Diazepam in Ausnahmefällen aus zwingenden Gründen. Wenn Sie Schwanger sind oder vermuten, dass Sie Schwanger sind, während empfangen von Diazepam-ratiopharm®, informieren Sie Ihren Arzt sofort. Langfristige Nutzung Diazepam während der Schwangerschaft kann dazu führen Sie zu Entzugserscheinungen beim Neugeborenen. Die Verabreichung größerer Dosen vor oder während der Geburt kann Ursache einer abgesenkten Körpertemperatur, deprimiert Atmung, reduziert Muskelverspannungen und Entwässerung (so genannter "floppy-infant-Syndrom") in den Säugling.
Während der Stillzeit, sollten Sie nicht verwenden Diazepam, wie diazepam, der Wirkstoff in Diazepam, und seine Abbauprodukte werden in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn die Behandlung unumgänglich ist, sollte abgesetzt werden.
Verkehrstüchtigkeit und das bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel, auch wenn Sie richtig verwendet werden, können einen Einfluss auf die Reaktionsfähigkeit so weit beeinträchtigen die Fähigkeit zu fahren oder Maschinen zu bedienen. Dies gilt umso mehr in Kombination mit Alkohol.
Daher, Sie sollten davon absehen, Autofahren, bedienen von Maschinen oder sonstige gefährliche Aktivität insgesamt, oder zumindest während der ersten paar Tage der Behandlung. Die Entscheidung in jedem individuellen Fall durch den behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der individuellen Reaktion und der jeweiligen Dosierung.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Diazepam
Dieses Arzneimittel enthält lactose. Daher sollten Sie nur nehmen Sie Diazepam nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern.
Nehmen Sie immer Diazepam genau, wie Ihr Arzt Ihnen gesagt hat. Bitte überprüfen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Dosierung hängt von der individuellen Reaktion, situation, Alter und Gewicht des Patienten sowie Art und schwere des klinischen Bildes. Das Prinzip halten Dosis so gering und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich.
Sofern nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis
Behandlung-erfordern Spannung, Aufregung und Angst
Out-of-Krankenhaus-Behandlung Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren nehmen 1 Tablette, einmal täglich oder ½ Tablette zweimal täglich (entsprechend 5 mg diazepam pro Tag) zu Beginn der Behandlung. Wenn bei dieser Dosierung die gewünschten Wirkungen nicht erreicht werden können, kann die Dosis erhöht werden, indem der Arzt zweimal täglich 1 Tablette oder einmal täglich 2 Tabletten (entsprechend 10 mg diazepam pro Tag). Höhere Dosierungen sind nur in seltenen Fällen nötig (z.B. psychiatrische und neurologische Erkrankungen) und sind in der Regel nur im Krankenhaus.
Stationäre Behandlung Bei schweren Verspannungen, Unruhe, Angst-und unruhezuständen kann die Dosis schrittweise erhöht werden 3 bis 6 mal täglich 2 Tabletten (entsprechend 30-60 mg diazepam pro Tag). Wirkstärken von 10 mg, sind auch für diesen Zweck geeignet.
Behandlung von Zuständen mit erhöhter Muskelspannung
Zu Beginn der Behandlung nehmen Sie 1 Tablette (entsprechend 10-20 mg diazepam pro Tag) 2 bis 4 mal am Tag. Für die Fortsetzung der Behandlung, 1 Tablette (entsprechend 5-10 mg diazepam pro Tag) ist ausreichend, einmal oder zweimal täglich.
Für die Versicherung und die op-Vorbereitung in Anästhesiologie und Chirurgie bzw. danach (Prämedikation / postoperative Medikation)
Am Vorabend der Operation Erwachsene erhalten 2-4 Tabletten (entsprechend 10-20 mg diazepam). Nach der operation Erwachsene erhalten 1-2 Tabletten (entsprechend 5-10 mg diazepam), ggf. ist eine Wiederholung möglich ist.
Spezielle dosierungsanweisungen
Ältere oder geschwächte Patienten sowie Patienten mit organischen Gehirn-Veränderungen, Kreislauf-und respiratorische Dysfunktion sowie gestörter Leber-oder Nierenfunktion sowie Kinder über 3 Jahre und Jugendliche bis 14 Jahre erhalten in der Regel eine Hälfte der Tagesdosis oben angegeben; H. anfangs ½ Tablette pro Tag (entsprechend 2,5 mg diazepam) bis maximal 1 Tablette (5 mg diazepam).
Art der Anwendung
Nehmen Sie Diazepam unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit. Die Tabletten sind teilbar. Für die ambulante Behandlung von Verspannungen, Unruhe und Angstzuständen sollten Sie Diazepam vor allem in den Abend.
Abends sollten Sie Diazepam etwa eine halbe Stunde vor dem Schlafengehen und nicht auf vollen Magen, da sonst mit verzögertem Wirkungseintritt und - abhängig von der Schlafdauer - mit verstärkten, nachdem Effekte (z.B. Müdigkeit, Konzentrationsstörungen) nächsten Morgen gerechnet werden muss.
Für die stationäre Behandlung von Spannung, Aufregung und Unruhe, sowie zur Behandlung von Zuständen von erhöhter Muskelspannung sollten Sie Diazepam ganzen Tag unabhängig von den Mahlzeiten.
Dauer der Anwendung
Je nach Art und schwere der Erkrankung, wird der Arzt entscheidet über die Dauer der Dosis.
Bei akuter Anspannung, Unruhe und Angst, Sie sollten beschränken Sie die Verwendung von Diazepam, um einzelne Dosen oder ein paar Tage.
In chronischen Verspannungen, Unruhe und Angst, die Dauer der Einnahme ist abhängig vom jeweiligen Sprachkurs. Nach 2 Wochen des täglichen Gebrauchs, sollte der Arzt bestimmen, durch eine schrittweise Dosisreduktion, wenn die weitere Behandlung mit Diazepam angezeigt ist. Jedoch, sollten Sie nicht verwenden Diazepam für mehr als 4 Wochen in chronischen Verspannungen, Unruhe und Angst.
Bei längerem Gebrauch (länger als 1 Woche), sollte die Dosis stufenweise verringert werden, wenn absetzen von Diazepam. Sie müssen sich bewusst sein, mögliche Entzugserscheinungen (siehe "Wenn Sie die Einnahme Diazepam ratiopharm® 5 mg").
Für die Vorbereitung von chirurgischen oder diagnostischen Verfahren, sowie für die Behandlung von Zuständen mit erhöhter Muskelspannung, das Medikament in der Regel verwendet kurzfristig.
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diazepam zu stark oder zu schwach, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie mehr Diazepam ratiopharm 5 mg haben, als Sie sollten
Im Falle einer überdosierung sollte der Arzt um Rat zu Fragen. Unabhängig davon, können Sie versuchen, leeren Sie den Mageninhalt durch Erbrechen gezwungen. Jedes mal, wenn eine Vergiftung beurteilt wird, sollte erwogen werden, um mehrfach-Vergiftung durch mögliche Einnahme / Anwendung von mehreren Medikamenten. Die Symptome von der überdosis sind stärker ausgeprägt, unter dem Einfluss von Alkohol und anderen Hirn-Depressiva.
Symptome einer überdosierung und erforderliche Maßnahmen
Symptome leichter überdosierung können Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Gang-und Bewegungsstörungen, undeutliches sprechen, Blutdruckabfall, Muskelschwäche. Wenn solche Anzeichen der Krankheit erscheinen, sollte ein Arzt sofort informiert werden, wer entscheidet über den Schweregrad und gegebenenfalls weiterführende Maßnahmen erforderlich sein können.
In Fällen von schwerer Vergiftung, zentral-Reduktion von Herz-Kreislauf-und Atmungs-Funktionen auftreten können, mit blau-Roter Färbung von Haut und Schleimhaut, Bewusstlosigkeit oder sogar Atemstillstand oder Herzstillstand. In solchen Fällen ist eine intensive überwachung notwendig ist!
Hohe Erregung kann auftreten, während die decay-phase.
Wenn Sie vergessen haben, nehmen Diazepam
Nehmen Sie die vorgeschriebene Dosis bei der nächsten planmäßigen Zeit, aber niemals die doppelte Dosis.
Wenn Sie die Einnahme von Diazepam
Wenn Sie möchten, stoppen Sie die Behandlung, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Nicht beenden die Behandlung, ohne Ihren Arzt um Rat. Sie gefährden den Erfolg der Therapie.
Durch plötzliches absetzen des Arzneimittels nach längerer täglicher Nutzung auftreten können nach etwa 2-4 Tagen Schlaflosigkeit und erhöhte träumen. Angst, Anspannung sowie Erregung und innere Unruhe können Holen Sie mehr intensiviert. Das Erscheinungsbild manifestiert sich in zittern und Schwitzen und erhöhen kann zu bedrohlichen körperlichen (z.B. Krampfanfälle) und seelischen Reaktionen wie symptomatische Psychosen (z.B. Entzug delirium).
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Häufig
Unerwünschte starke Ruhe während des Tages sowie Müdigkeit (Schläfrigkeit, Müdigkeit, Benommenheit, verlängerte Reaktionszeit), Schwindelgefühl, Gang-und Bewegungsstörungen, Kopfschmerzen, Verwirrtheit; außerdem, vorübergehende Erinnerungslücken auftreten können, nach der Einnahme von diazepam.
Konzentrationsstörungen und Rest-Müdigkeit kann die Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen, am morgen nach der abendlichen Verabreichung.
Aufgrund der ausgeprägten Muskel-entspannende Wirkung von Diazepam, Vorsicht (Sturzgefahr!) Erforderlich ist vor allem bei älteren Menschen.
Selten
gastrointestinale Störungen (übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall), Gelbsucht, Harnverhaltung, Anfälle von Krämpfen, Schmerzen in der Brust, Blutdruckabfall, Verlangsamung des Herzschlags, depression, vermindertes sexuelles verlangen, und in der menstruation Störungen , Appetit-Anstieg, Mundtrockenheit, allergische Hautveränderungen (wie z.B. Juckreiz, Hautrötung, Hautausschlag) sowie respiratorische Dämpfung.
Die atraumatische Effekt noch ausgeprägter der Fall bestehender Atemnot durch verengte Atemwege und bei Patienten mit Hirnschäden. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie mit anderen Medikamenten, die das Gehirn betreffen.
Übermäßige Dosen der Droge für mehrere Tage verursachen Koliken, Bauchschmerzen und Durchfall.
Hohen Dosen und längerer Anwendung von Diazepam können vorübergehende Störungen wie langsame oder verwaschene Sprache, Sehstörungen (Doppelbilder, verschwommenes sehen, Augen-zittern) -, Bewegungs-und Gang-Unsicherheit.
Längerer oder wiederholter Anwendung von Diazepam kann es zur Abnahme der Wirkung (so genannte Toleranz-Entwicklung).
Bei Patienten mit bereits bestehender depressiver Erkrankung depressive Stimmungen können verstärkt werden. Es besteht auch die Möglichkeit, Wahrnehmungsstörungen (Halluzinationen) auftreten oder eine inversion der Aktivität ("paradoxe Reaktionen"), wie. Als akute Erregungs-Zustände, Angst, Suizidalität (Suizidalität), Schlafstörungen, Wutanfälle oder vermehrte Muskelkrämpfe, Eintritt.
Entwöhnung Phänomene: Siehe 3. unter "Wenn Sie die Einnahme Diazepam ratiopharm® 5 mg".
Gegenmaßnahmen
Wenn Sie eines oder mehrere der oben genannten Nebenwirkungen, informieren Sie Ihren Arzt, damit er oder Sie kann entscheiden über den Schweregrad und andere notwendige Maßnahmen. Nebenwirkungen in der Regel wiederholen sich nach Dosisreduktion und kann in der Regel vermieden werden durch sorgfältige und individuelle Einstellung der Tagesdosen.
Wenn eine der Nebenwirkungen ernst wird oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Store Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern.
Verwenden Sie nicht nach dem angegebenen Verfalldatum auf dem Umkarton und den Blisterpackungen. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Der name Ihres Arzneimittels ist Fentanyl.
Die Pfl
Aster helfen, starke und lang anhaltende Schmerzen
zur Behandlung von:
• bei Erwachsenen, die eine kontinuierliche Schmerzen
brauchen Aktion
• bei Kindern über 2 Jahren, die bereits Opioide erhalten
und benötigen eine kontinuierliche Schmerztherapie
Fentanyl enthält einen Wirkstoff namens fen-
tanyl. Dieser gehört zu einer Gruppe effektiver
Schmerzmittel, sogenannte Opioide.
Fentanyl darf nicht verwendet werden
werden, wenn Sie
• allergisch gegen fentanyl, hydriertes Kolophonium,
Soja, Erdnuss oder einen derjenigen erwähnt, die in Abschnitt 6
Bestandteile des Arzneimittels.
• haben Sie Schmerzen, die dauern nur eine kurze Zeit, wie
plötzliches auftreten von Schmerzen oder Schmerzen
eine operation.
• Probleme mit der Atmung, mit langsamer und fl
beim atmen haben.
Verwenden Sie nicht dieses Medikament, wenn eine der
oben genannten auf Sie zutrifft oder Ihr Kind. Wenn Sie
nicht sicher sind, sprechen Sie vor der Verwendung von fentanyl
Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Immer dieses Medikament genau so, wie Sie
sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Abhängig von der schwere Ihrer Schmerzen, Ihre Allgemeine
Allgemeine Zustand und die Art der Schmerzen
die Therapie, die Ihr Arzt wird entscheiden, welche Stärke von fentanyl
für Sie am besten ist.
Anwendung und änderung von Gips
• Es ist genügend Wirkstoff in den einzelnen patch
3 Tage (72 Stunden)
enthalten.
• Ändern Sie den patch-jeden Dritten Tag, außer
Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, anders.
• Entfernen Sie stets den alten Putz zuerst
bevor Sie
kleben Sie ein neues auf.
• Immer ändern Sie Ihr Pflaster alle 3 Tage
zur gleichen
tagsüber
(alle 72 Stunden).
• Wenn Sie mehr als ein patch, Schalter
alle Pflaster zur gleichen Zeit.
• Notieren Sie über den Tag der Woche, der
Datum und Zeit, die Sie klebte ein Pflaster
merken müssen, ändern Sie den Gips
Wie alle Arzneimittel dieses Arzneimittel
haben Effekte, die nicht haben, um passieren zu jedermann.
Wenn Sie oder Ihr partner oder die Pflegeperson hat jede der folgenden Angaben zu der person, die die
Gips trägt, bemerken, entfernen Sie die Pflaster
und rufen Sie sofort einen Arzt oder gehen
direkt zum nächstgelegenen Krankenhaus. Sie können
dringend ärztliche Behandlung brauchen.
• abnormales Gefühl von Schläfrigkeit, langsamer
oder flacher atmen als sonst
Folgen Sie den Anweisungen oben und
halten Sie die person, die trägt seit dem patch
so viel wie möglich zu bewegen und zu sprechen. Sehr sel-
Diese Atembeschwerden können lebensbedrohlich sein
oder sogar tödlich sein, besonders bei Personen, die
So weit, keine starke opioid-Schmerzmittel (Z
Fentanyl oder Morphin).
ben. (Gelegentlich kann dies beeinflussen bis zu 1 in 100
Sorge)
• plötzliche Schwellung des Gesichts oder Rachen,
schwere Reizung, Rötung oder Blasenbildung der Haut
Diese Symptome können Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion.
(die Frequenz wird berechnet auf der Grundlage der verfügbaren
kann nicht abgeschätzt werden).
Wo sollten die patches gehalten werden?
Bewahren Sie alle Pflaster (gebraucht und ungebraucht) für Kinder
die nicht zugegriffen werden kann.
Wie lange kann Fentanyl gespeichert werden?
Sie dürfen Fentanyl nach
box und dem Beutel nach "verwendbar bis"
verwenden Sie nicht das Verfalldatum. Der Zerfall
Datum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen
Monat. Wenn die patches abgelaufen sind, bringen Sie
zurück in die Apotheke.
Lagerung Bedingungen
In Originalverpackung lagern.
Wie entsorgen Sie gebrauchte oder ungebrauchte Pflaster
Wenn eine gebrauchte oder ungebrauchte Pflaster versehen
haftet eine andere person, vor allem eine
Kind, das kann tödlich sein.
Verwendete patches sollte gefaltet werden, fest in der Mitte,
damit der Leim
Klammern zusammen. Dann sollten Sie
setzen Sie diese wieder in die original-Tasche und für andere
Personen, insbesondere Kinder, unzugänglich aufbewahrt
bis Sie sicher entsorgt werden.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das die Medizin zu nutzen.
Die Sorge ist, wenn Sie aufhören, es zu benutzen.
Entsorgen Sie Sie nicht mit der Medikamente im Abwasser oder Haushalts -
nicht mehr fallen. Sie helfen, unsere Umwelt zu schützen.
Buprenorphin (Subutex®, Buprenorphin-mepha®) bieten möglicherweise Vorteile gegenüber Methadon in bestimmten Fällen für die pharmakologische Gründe. Im Grunde, Klärung / status-und Genehmigungsverfahren sind die gleichen wie bei Methadon, siehe "SBG: Start im 1 Konsultation" (best-practice, geeignet für erfahrene ärzte) oder "SGB-Start in 2 Konsultationen". Ein Hilfsmittel für die differenzierte Indikation für Buprenorphin können hier gefunden werden. Buprenorphin ist viel teurer als Methadon, aber auch eine obligatorische Krankenversicherung.
Sublingual administration mit der schnellen absorption (ausgeprägter first-pass-Effekt, daher kaum bioverfügbar nach dem schlucken und geringe Gefahr der Intoxikation). Nach 3-5 Minuten werden die Tabletten lösen sich unter der Zunge (zu voll erlauben, die Wirkung der Tabletten, schlucken Sie nicht für 5 Minuten).
sublinguale Bioverfügbarkeit = 31-52%
Zeit zum erreichen einer klinischen Wirkung ca. 30 (-60) Minuten
Zeit bis zum erreichen der maximalen Plasmaspiegel ungefähr 90-150 Minuten
Zeit bis zum erreichen der maximalen klinischen Effekt über 1-4 Stunden
Schnelle Resorption aus dem plasma und der Umverteilung in den verschiedenen Geweben (z.B. Fettgewebe). Aus den verschiedenen Geweben, es ist eine Zeit verzögerte, langsame Umverteilung, die garantiert Konstante Buprenorphin-Plasmaspiegel ("depot-Wirkung"). Wirksame Plasmaspiegel: zwischen 0,7 und 12 ng / ml; Dosis-abhängige Dauer der Aktion Steady-state: nach 5-8 Tagen; keine erheblichen täglichen Schwankungen bei regelmäßiger Einnahme. Die meisten der Stoffwechsel über Cytochrom P450-3A4. Da auch andere Enzyme beteiligt sind, die in den Abbau von Buprenorphin (CYP 2C8), ist der Abbau Metabolismus von Buprenorphin und seine Metaboliten relativ unempfindlich gegen Wechselwirkungen. Eliminations-Halbwertszeit: 20-25 / 37hours. Die elimination erfolgt überwiegend hepatischen durch glucuronidation und N-dealkylierung. Die Ausscheidung wird zu 70-80% über die faeces, der rest von 20% -30% renal.
Buprenorphin ist ein partieller agonist am mu-opioid-rezeptor (Vermittlung von Effekten wie Euphorie, Analgesie, Atemdepression und Abhängigkeit) und ein antagonist am kappa-rezeptor (Vermittlung von Effekten wie Dysphorie und Sedierung). Im Vergleich zu Methadon und heroin, Buprenorphin zeigt wichtige Unterschiede auf Grund seiner besonderen Eigenschaften bei der opioid-Rezeptoren: Buprenorphin hat eine höhere rezeptor-Affinität (heroin und Methadon sind versetzt) und eine moderate intrinsische agonistische Aktivität mit nur teilweise Anregung des mu-opioid-Rezeptoren (hohe Dosen von Buprenorphin Ergebnis ist ein leichteres, weniger euphorisch und weniger sedierend das zentrale Nervensystem Effekt als hohe Dosen anderer Opioide wie heroin, Methadon). Ceiling-Effekt: Es gibt keine lineare Dosis-Wirkungs-Beziehung. Mit steigender Dosierung kommt es auf eine Wirkplateaus. Buprenorphin in Kombination mit anderen zentral dämpfenden, kann dazu beitragen, eine begrenzte Atemwege depressive Wirkung. Buprenorphin zeigt eine lange rezeptor-half-life mit slow-rezeptor-Dissoziation und weniger rezeptor-down-regulation.